Вакцина Pfizer отримала дозвіл на використання в ЄС

Європейське агентство з лікарських засобів схвалило використання вакцини від коронавірусу, яку розробили німецька фармацевтична компанія BioNTech та її американський партнер Pfizer.

Детальніше про це розповідає Час-Дій.

Деталі: Про це йдеться в офіційному повідомленні регулятора.

Тепер для запуску кампанії з вакцинації в країнах ЄС залишилося отримати офіційне схвалення Європейської комісії. На це може знадобитися кілька днів. Це дозволить розпочати масову вакцинацію в Європі до кінця цього року.

А їхня вакцина ефективна?

Схоже, що так. Компанії Pfizer і BioNTech завершили третій клінічний етап випробування вакцини проти коронавірусу та заявили про її успішність на 95%. Раніше проміжний аналіз дослідження показував 90% ефективності препарату.

Також у компанії заявили, що вакцина була ефективна в різних вікових, статевих, расових та етнічних групах. Наприклад, у літніх людей від 65 років ефективність становила понад 94%.

В учасників майже не було побічних ефектів на препарат: у 3,8% добровольців з’являлася втома, а у 2% — головний біль.

Результат у 95% є обнадійливим. Наприклад, Всесвітня організація охорони здоров’я казала про необхідність створення вакцини з ефективністю понад 50%, щоби розпочати вакцинацію населення. Тепер розробники найближчим часом планують зареєструвати вакцину в США та Європі.

Pfizer і BioNTech розраховують випустити до 50 млн доз вакцин у 2020 році та до 1,3 млрд доз до кінця 2021-го.

Джерело: сайт Громадське

Читайте також: Українці розробили ПЛР-тест, який може одночасно визначити COVID-19 та грип